- · 真空与低温版面费是多少[11/04]
- · 《真空与低温》投稿方式[11/04]
来稿应自觉遵守国家有关著作权法律法规，不得侵犯他人版权或其他权利，如果出现问题作者文责自负，而且本刊将依法追究侵权行为给本刊造成的损失责任。本刊对录用稿有修改、删节权。经本刊通知进行修改的稿件或被采用的稿件，作者必须保证本刊的独立发表权。 一、投稿方式： 1、 请从 我刊官网 直接投稿 。 2、 请 从我编辑部编辑的推广链接进入我刊投审稿系统进行投稿。 二、稿件著作权： 1、 投稿人保证其向我刊所投之作品是其本人或与他人合作创作之成果，或对所投作品拥有合法的著作权，无第三人对其作品提出可成立之权利主张。 2、 投稿人保证向我刊所投之稿件，尚未在任何媒体上发表。 3、 投稿人保证其作品不含有违反宪法、法律及损害社会公共利益之内容。 4、 投稿人向我刊所投之作品不得同时向第三方投送，即不允许一稿多投。 5、 投稿人授予我刊享有作品专有使用权的方式包括但不限于：通过网络向公众传播、复制、摘编、表演、播放、展览、发行、摄制电影、电视、录像制品、录制录音制品、制作数字化制品、改编、翻译、注释、编辑，以及出版、许可其他媒体、网站及单位转载、摘编、播放、录制、翻译、注释、编辑、改编、摄制。 6、 第5条所述之网络是指通过我刊官网。 7、 投稿人委托我刊声明，未经我方许可，任何网站、媒体、组织不得转载、摘编其作品。
园艺论文_‘夏黑’葡萄组织培养、原生质体分
作者:网站采编关键词:
摘要：文章目录 1 材料与方法 1.1 实验材料 1.2 实验方法 1.2.1‘夏黑’葡萄愈伤组织的诱导与培养基配方优化 1.2.2‘夏黑’葡萄试管苗生根诱导及培养基配方优化 1.2.3 正交实验设计 1.2.4 原生质
文章目录
1 材料与方法
1.1 实验材料
1.2 实验方法
1.2.1‘夏黑’葡萄愈伤组织的诱导与培养基配方优化
1.2.2‘夏黑’葡萄试管苗生根诱导及培养基配方优化
1.2.3 正交实验设计
1.2.4 原生质体制备
1.2.5 原生质体的转化
1.2.6 靶位点选择
1.2.7 p GREBn-Vv ZEP植物表达载体的构建
1.2.8 数据分析
2 实验结果
2.1 不同植物生长调节剂配比对不同组织愈伤诱导的影响
2.2 不同植物生长调节剂配比对无菌苗生根诱导的影响
2.3 酶解液组合对原生质体产量的影响
2.4 不同甘露醇浓度对原生质体产量的影响
2.5 叶片原生质体与愈伤组织原生质体的形态差异
2.6 酶解时间对原生质体产量及状态的影响
2.7 抽真空时间对原生质体的影响
2.8 PEG4000浓度对原生质体转化的影响
2.9 敲除靶点的设计和p GREBn-Vv ZEP载体的构建
3 讨论
文章摘要:本研究以‘夏黑’葡萄（Vitis vinifera）为实验材料,通过调节不同植物生长调节剂浓度配比,探究‘夏黑’葡萄愈伤组织诱导及生根诱导的最适培养基,并在最适培养基条件下,以无菌苗叶片和绿色、黄绿色愈伤组织为材料,对原生质体提取及转化条件进行优化。结果表明,最适合茎段诱导芽的培养基为MS+1.0mg·L-1 6-苄氨基腺嘌呤（6-BA）+0.02 mg·L-1α-萘乙酸（NAA）,最适合茎段愈伤诱导的培养基为MS+1.0mg·L-1 6-BA+0.1 mg·L-1 NAA,最适合叶柄愈伤诱导的培养基为MS+2.0 mg·L-1 6-BA+0.1 mg·L-1 NAA,最适合叶片诱导的培养基为MS+2.0 mg·L-1噻苯隆（TDZ）+1.0 mg·L-1 2,4-二氯苯氧乙酸（2,4-D）+0.2 mg·L-1吲哚丁酸（IBA）,最适合夏黑葡萄生根诱导的培养基为1/2MS+0.5 mg·L-1 IBA。以葡萄无菌苗叶片为最佳原生质体提取材料,在纤维素浓度为30 g·L-1、离析酶浓度为5 g·L-1、果胶酶浓度为4 g·L-1、甘露醇浓度为0.6mol·L-1时, 28°C黑暗条件下酶解6 h,抽真空处理50 min后分离的原生质体最为理想。将能表达绿色荧光蛋白（GFP）的重组质粒pCAMBIA1302利用聚乙二醇4000 （PEG4000）介导法转化原生质体后,观察到强烈的绿色荧光信号,表明分离的葡萄原生质体可以用作基因瞬时表达体系;并且当PEG4000浓度为300 g·L-1时,转化效果最佳。利用CRISPR-P工具在葡萄VvZEP基因的第一个外显子中设计了2个sgRNA,通过酶切、PCR重组构建了含有2个靶标位点的靶向于VvZEP基因的CRISPR/Cas9载体pGREBn-VvZEP,为后续基因编辑载体转入葡萄原生质体提供了基础。
文章关键词:
项目基金:浙江省重点研发计划(2021C02053),
论文作者:吴月燕1 陈天池1 邱甜1 沈乐意1 谢晓鸿2
作者单位:1. 浙江万里学院生物与环境学院 2. 浙江万里学院设计艺术与建筑学院
论文DOI: 10.13592/j.cnki.ppj.2021.0169
论文分类号: S663.1
相似文献:葡萄原生质体分离及瞬时转化体系的建立.....作者:舒小娟,温腾建,邢佳毅,卢龙,胡建芳,刊载期刊：《西北植物学报》毛葡萄原生质体分离与纯化研究.....作者:袁彬,潘学军,刊载期刊：《西南大学学报(自然科学版)》葡萄愈伤组织中白藜芦醇含量的影响因素.....作者:钟英英,黄禧擎,凌秋萍,罗钰沁,罗思成,梁琼锋,刊载期刊：《江苏农业科学》葡萄组织培养快速繁殖体系研究.....作者:李国树,邱璐,徐成东,范树国,刊载期刊：《北方园艺》葡萄生物技术研究进展及展望.....作者:梁素颖,包慧芳,陈福双,刊载期刊：《中外葡萄与葡萄酒》葡萄覆盖地膜栽植效益高.....作者:吕湛,郭生福,刊载期刊：《农业科技通讯》葡萄脱毒与快繁技术研究进展.....作者:韦伟,单守明,刊载期刊：《分子植物育种》宣城市设施葡萄省力化栽培技术.....作者:周建业,刊载期刊：《现代农业科技》葡萄绿枝嫁接改良技术.....作者:张健,刊载期刊：《北方园艺》葡萄园水肥一体化系统设计与应用.....作者:王涛,蒋红旗,柳国光,张加清,刘丹,刊载期刊：《农业开发与装备》
相关文章:果树高光效树形标准化整形修剪技术.....作者:牛自勉新时代山西红枣栽培技术与发展趋势.....作者:贺润平
文章来源：《真空与低温》 网址: http://www.zkydw.cn/qikandaodu/2021/1106/340.html